연구팀은 개발한 두 신물질과 기존 표준 항암제 ‘소라페닙’, ‘렌바티닙’ 약제의 치료 효과를 비교했다.

기존 표준 항암제로 치료를 받다가 전이된 암 환자의 조직에서 저항성을 보이는 전이 암세포를 분리해 CKP 1, 2 두 신물질을소라페닙또는 렌바티닙과 각각 병용 투여한 군에서는 종양.

그 다음 개발한 두 신물질과 기존 표준 항암제인소라페닙, 렌바티닙 약제의 치료 효과를 비교했다.

그 결과소라페닙과 렌바티닙을 투여했을 땐 항암 효과가 없었으나 CKP 1, 2를소라페닙또는 렌바티닙과 병용 투여했을 땐 종양 성장이 유의미하게 억제되고 심장질환 부작용도 발생하지 않는다는 점이.

항암제소라페닙, 렌바티닙 약제의 치료 효과를 비교했다.

기존 표준 항암제로 치료를 받다가 전이된 암 환자의 조직에서 저항성을 보이는 전이 암세포를 분리했고, 이 가운데 SERCA 1 단백질이 증가한 부분을 활용해 마우스 모델을 만들었다.

진행한 비교 연구에서소라페닙과 렌바티닙을 투여한.

항암제소라페닙, 렌바티닙 약제의 치료 효과를 비교했다.

기존 표준 항암제로 치료를 받다가 전이된 암 환자의 조직에서 저항성을 보이는 전이 암세포를 분리했고, 이 중 SERCA 1 단백질이 증가한 부분을 활용해 마우스 모델을 만들었다.

진행한 비교 연구에서소라페닙과 렌바티닙을 투여한.

그 결과 기존 항암제소라페닙과 렌바티닙을 투여했을 때는 항암 효과를 내지 못했으나, 신물질을 기존 항암제와 함께 투여했을 때는 암세포의 성장이 억제되는 것으로 나타났다.

심장 질환 부작용도 나타나지 않았다.

군산 경장동 중해마루힐

연구팀은 신물질이 SERCA 1의 기능만을 선택적으로 저해하고 SERCA 2의 기능은 그대로.

항암제인 '소라페닙'과 '렌바티닙' 약제의 치료 효과를 비교했다.

기존 표준 항암제로 치료받다가 전이된 암 환자의 조직에서 저항성을 보이는 전이 암세포를 분리했고, 이 중 SERCA 1 단백질이 증가한 부분을 활용해 마우스(쥐) 모델을 만들었다.

진행한 비교 연구에서소라페닙과 렌바티닙을 투여한.

항암제인 '소라페닙'과 '렌바티닙' 약제의 치료 효과를 비교했다.

기존 표준 항암제로 치료받다가 전이된 암 환자의 조직에서 저항성을 보이는 전이 암세포를 분리했고, 이 중 SERCA 1 단백질이 증가한 부분을 활용해 마우스(쥐) 모델을 만들었다.

진행한 비교 연구에서소라페닙과 렌바티닙을 투여한.

항암제소라페닙, 렌바티닙 약제의 치료 효과를 비교했다.

기존 표준 항암제로 치료를 받다가 전이된 암 환자의 조직에서 저항성을 보이는 전이 암세포를 분리했고 이 중에서 SERCA 1 단백질이 증가한 부분을 활용해 마우스 모델을 만들었다.

진행한 비교 연구에서소라페닙과 렌바티닙을 투여한.

항암제소라페닙, 렌바티닙 약제의 치료 효과를 비교했다.

기존 표준 항암제로 치료를 받다가 전이된 암 환자의 조직에서 저항성을 보이는 전이 암세포를 분리했고, 이 중 SERCA 1 단백질이 증가한 부분을 활용해 마우스 모델을 만들었다.

진행한 비교 연구에서소라페닙과 렌바티닙을 투여한.

항암제소라페닙, 렌바티닙 약제의 치료 효과를 비교했다.

기존 표준 항암제로 치료를 받다가 전이된 암 환자의 조직에서 저항성을 보이는 전이 암세포를 분리했고, 이 중 SERCA 1 단백질이 증가한 부분을 활용해 마우스 모델을 만들었다.

진행한 비교 연구에서소라페닙과 렌바티닙을 투여한.